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壓力升高

1.系統堵塞，色譜柱堵塞

1.進樣前要過濾，并且在前處理的*后一步過濾。

2.溫度太低

2.保持室溫20度以上，使用柱溫箱

樣品不溶于水，只溶于DMSO、異丙醇或其他反相有機溶劑。

DMSO過高會損壞色譜柱，另外樣品只溶于有機溶劑的部分是樣品主成分，而待測的離子是溶于水的。

先用DMSO溶好，然后加超純水稀釋、離心取上清液再進樣分析，注意：抑制器外接水模式工作。色譜柱可兼容其他反向有機溶劑，但建議適當稀釋，以免有機溶劑峰太高干擾檢測。

色譜柱柱效下降，峰形變差

樣品含有機物、過渡金屬、重金屬，污染柱子

清洗色譜柱，具體參考色譜柱使用說明書。用RP柱除有機物、疏水性物質，鈉柱除過渡金屬、重金屬，氫柱中和堿性基質。如果含有水溶性蛋白質，可用乙腈沉降蛋白再過RP柱。

過前處理小柱后回收率差

1.未棄去前3ml（1ml小柱）、6ml（2.5ml小柱）;

參考上的onguard柱的說明書

2.樣品中氯離子含量較高，測試樣品中的亞硝酸鹽，過銀柱后亞硝酸鹽回收率很低

樣品中的高濃度氯離子與銀柱生成沉淀，會吸附亞硝酸鹽。建議客戶先將樣品稀釋，氯離子濃度降到100ppm以下再過銀柱，可以減小銀柱對亞硝酸根的吸附，銀柱后需接鈉柱。

過銀柱后樣品溶液變渾濁

過銀柱后沒過濾

過銀柱后可能有氯化銀沉淀出來，樣品在過銀柱、鈉柱之后，過濾進行樣

峰形不對,峰面積偏大或偏小

樣品基體和標樣基體不匹配

pH值樣品建議樣品和標樣都使用流動相稀釋；離子不能使用光譜的酸化過的標樣

平頭峰

色譜柱過載

多倍稀釋測高含量離子，低倍稀釋測低含量離子，如氯含量很高測亞硝酸鹽、硝酸鹽可低倍稀釋后過銀柱、鈉柱再檢測。

甲酸乙酸和氟分不開

色譜柱不合適，碳酸鹽柱子分不開。

換氫氧根體系色譜柱，加配淋洗液發生裝置，具體請咨詢賽默飛工程師。

硫離子無響應

電導響應非常弱，安培檢測器檢測。

使用安培系統檢測

分析時間長，峰拖尾

等度淋洗拖尾

梯度淋洗，改進峰形，縮短分析時間。

鬼峰

1.閥里面有殘留

1.切換進樣閥，用高濃度甲基磺酸沖洗再進空白。

2.淋洗液有污染

2.更換新的淋洗液

3.上一針樣品溶液有殘留

3.延長分析時間，確保樣品中的離子都能被沖洗出來

碘離子不出峰，其他正常。

淋洗液濃度不夠，分析時間不夠，碘離子尚未出峰

延長分析時間或者加大淋洗液濃度。

標樣正常，樣品進樣后基線為負值

樣品中含有1%的（乙腈+三乙醇胺），可能是有機物污染了抑制器

換外接水模式平衡一段時間再進樣。

背景值高

1.淋洗液污染

1.重新配制淋洗液

2.抑制器電流設置錯誤

2.計算并改正電流值

3.抑制器污染、鈍化、損壞

3.清洗抑制器或者更換新的抑制器

4.CR-ATC污染

4.清洗CR-ATC

壓力波動大

1.系統有氣泡

1.排氣泡

2.泵頭泄露

2.更換密封圈/柱塞桿

3.單向閥堵塞

3.超聲清洗單向閥

4.淋洗液瓶過濾頭堵塞

4.更換過濾頭

線性不好

1.進樣順利從高到低

1.進樣順序進行調整，從低濃度到高濃度進樣，不要跳著進樣

2.進樣器的注射器里有氣泡

2.做樣前檢查Syringe里面是否有氣泡，如有氣泡執行灌注注射器，清洗完畢后**回到進樣位置按鈕

3.標樣配置有問題

3.重新配置標樣，重新進樣，每個濃度平行進2針

4.積分參數設置不合理，尤其是銨根、有機胺等弱解離離子用線性方程。

4.確認積分設置是否合適，有機胺和銨根用二次拋物線方程。

客戶不知道CS12A及CS5A有何區別

參考色譜柱說明書，常見堿金屬、堿土金屬用CS12A，過渡金屬可用CS5A。

柱容量與標準曲線的線性范圍、方法檢出限等術語的意義和差異。

參考上的色譜柱參數。標曲線性范圍意味著在標準曲線濃度范圍內，能實現標曲的線性，方法檢出限簡單的算法一般是按性噪比等于3時的響應來計算的。性噪比可在數據處理或報告中調取。

離子色譜能否測試碳酸根離子

可以用AS18柱，測試超過100ppm的碳酸根。濃度太低時，會受到空氣中二氧化碳的影響，準確度差

序列審計追蹤功能

序列右鍵有數據審計追蹤功能

CM7.2軟件中色譜峰的起始位置是通過什么參數確認的，如何垂直切開。

CM7.2由cobra自動運行計算，可通過前沿靈敏度因子參數來調整積分起始位置。可使用SmartPeaks工具設置垂線或谷對谷積分。

有手動積分數據不積分

取消手動積分才能自動積分

不知道軟件中校準曲線參數里的curve的意義

拋物線方程中X平方的系數。

前處理柱不會活化

RP柱：5ml甲醇，10ml水（1ml小柱）；10ml甲醇，15ml水（2.5ml小柱）

Ag柱/Na柱/H柱：10ml水（1ml小柱），15ml水（2.5ml小柱）活化。其它小柱的活化條件請參考OnGurd小柱的使用說明。

如何更換陰陽離子系統

參閱陰陽離子系統互換視頻

色譜柱污染，比如峰拖尾、分離度變差、保留時間提前

1. 低價態親水離子污染

1. 用10倍濃度的淋洗液清洗

2. 金屬離子污染

2. 用100mM草酸清洗

3. 非極性有機物污染

3. 一般用20% 200mM HCl/80%乙腈作為清洗溶液

樣品中含有大量蛋白質，是否可以進離子色譜分析

不可以，蛋白質會污染離子色譜柱

用乙腈或其他試劑沉淀蛋白，離心后取上清液過RP柱

磷酸根、磷酸一氫根和磷酸二氫根是否可以分開

這三個離子是同一個色譜峰

樣品中含有大量有機物，是否可以直接進IC分析

不可以，有機物會污染色譜柱

用前處理小柱RP柱或C18柱去掉有機物，或者氧氮燃燒法去掉有機物

海水中高濃度的氯離子影響亞硝酸根和硝酸根檢測

氯離子濃度太高

用Ag+Na柱去掉高濃度的氯離子基體

樣品中的碳酸根影響其他離子檢測

碳酸根干擾

購買CRD200（氫氧根體系）或者CRD300（碳酸根體系）脫除碳酸根的干擾

測試亞硫酸鹽和硫酸根離子，用哪根色譜柱

碳酸根體系，用AS9-HC或者AS14.氫氧根體系，用AS18

檢測亞硫酸鹽和硫酸鹽，怎樣防止亞硫酸鹽被氧化為硫酸鹽

樣品溶液中加入約0.1%的甲醛

檢測陽離子，標準品穩定性差，離子濃度逐漸升高

配制陽離子，不能用玻璃瓶配制和保存，要用塑料瓶，因玻璃瓶會有金屬離子溶出